Ваше сообщение отправлено
Наш сотрудник свяжется с Вами для подтверждения записи
Генетическая оценка риска рака молочной, яичников или предстательной железы
Рак молочной железы и рак яичников — одни из самых распространённых онкологических заболеваний. Но у некоторых людей риск заболеть в десятки раз выше — и они могут узнать об этом задолго до появления первых симптомов.
Исследование помогает выявить наследственные изменения в генах BRCA1 и BRCA2, связанные с повышенным риском рака молочной железы, яичников, предстательной и поджелудочной железы. Результат позволяет вместе с врачом определить, требуется ли персональная программа наблюдения и профилактики.
Обсудить генетическое исследование особенно важно, если:
- рак молочной железы, яичников, предстательной или поджелудочной железы встречался у близких родственников
- заболевание возникло в семье в относительно молодом возрасте
- у нескольких родственников были онкологические заболевания
- у родственника уже выявлен патогенный вариант BRCA1 или BRCA2
- у вас уже было диагностировано одно из BRCA-ассоциированных онкологических заболеваний
Что даёт прохождение данного исследования
После тщательной диагностики мы составляем индивидуальный план процедур, используя только те методы, которые нужны именно вам
Конкретика
Вы узнаете свой генетический паспорт — точные данные о наличии или отсутствии мутаций, а не общие предположения
Контроль
Вы сможете выстроить график регулярных обследований именно в те сроки, когда это критично. Не «раз в год для галочки», а по персональному плану наблюдения
Профилактика
При выявлении мутации у вас появляется возможность принять превентивные меры под контролем врачей — от изменения образа жизни до своевременных медицинских вмешательств
Почему это важно не откладывать
Мутации BRCA1/BRCA2 — главные наследственные маркеры агрессивных форм рака. Они не болят, не дают симптомов и передаются по наследству. Человек может годами чувствовать себя абсолютно здоровым — и не знать, что его организм предрасположен к заболеванию.
Ключевые риски:
- Вероятность рака возрастает до 28 раз.
- Риск малигнизации к 70 годам — до 80%.
- В зоне поражения: грудь, яичники, простата, поджелудочная железа.
Исследование определяет наличие наследственных вариантов BRCA1/BRCA2, связанных с повышенным риском определенных видов рака.
Если значимый вариант обнаружен — это не означает, что рак обязательно возникнет. Это означает повышенную наследственную предрасположенность, которую можно учитывать при выборе программы наблюдения и профилактики.
Цены на процедуры
Генетическая оценка риска рака молочной, яичников или предстательной железы
Стоимость услуги
6500 руб.
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Специальные предложения для новых пациентов
Почувствуй полный контроль над своим
телом, умом и эмоциями
телом, умом и эмоциями
Запишитесь на диагностику
Оставьте свои данные
Мы свяжемся с вами в течение часа и согласуем удобное время
Мы свяжемся с вами в течение часа и согласуем удобное время
Часто задаваемые вопросы
Что показывает анализ BRCA1 и BRCA2?
Анализ выявляет наличие или отсутствие мутаций (поломок) в генах BRCA1 и BRCA2. Эти гены в норме отвечают за восстановление повреждённой ДНК и подавление опухолевого роста. Если в них есть патологическая мутация, естественная защита организма ослабевает, и риск развития ряда онкологических заболеваний возрастает в 5–28 раз.
Кому нужно сдавать анализ BRCA?
Анализ особенно рекомендован, если:
- У вас в семье были случаи рака молочной железы, яичников или простаты (особенно у близких родственников).
- Рак был диагностирован в молодом возрасте (до 50 лет).
- У родственника уже выявлена мутация BRCA1/BRCA2.
- У вас двусторонний рак молочной железы или сочетание нескольких опухолей.
- Вы планируете беременность и хотите оценить наследственные риски.
- Вы просто хотите знать свой статус и планировать здоровье осознанно.
Что означает положительный тест BRCA?
Положительный результат означает, что в вашем гене есть патологическая мутация. Это не диагноз «рак», а повышенный риск. К 70 годам вероятность развития опухоли может достигать 80%, при этом поражаются не только грудь и яичники, но и предстательная железа, поджелудочная железа.
Важно: положительный тест — это не приговор, а инструмент контроля. Вы получаете возможность наблюдаться по персональному графику и принимать превентивные меры под контролем врачей.
Если BRCA не обнаружен, значит ли это, что риска рака нет?
Нет, это не так. Отрицательный результат означает, что у вас нет именно наследственной мутации BRCA1/BRCA2. Но существуют:
- другие наследственные мутации (например, в генах CHEK2, PALB2, TP53);
- спорадические (ненаследственные) формы рака, связанные с образом жизни, гормональным фоном и экологией.
Поэтому отсутствие мутации BRCA — это хорошая новость, но не повод игнорировать регулярные обследования. Врач клиники поможет составить индивидуальный план наблюдения с учётом всех факторов.
Передаются ли мутации BRCA детям?
Да, передаются. Мутации BRCA1 и BRCA2 наследуются по аутосомно-доминантному типу — это значит, что если мутация есть у одного из родителей, вероятность передать её ребёнку составляет 50%. Причём передаётся она как от матери, так и от отца.
Именно поэтому анализ важен не только для вас, но и для планирования здоровья вашей семьи. При выявлении мутации врач может рекомендовать обследование родственников
Что делать, если обнаружена мутация BRCA1 или BRCA2?
Главное — не паниковать. Положительный результат — это не диагноз, а информация к действию. Что можно сделать:
- Составить план наблюдения с врачом: регулярные МРТ, УЗИ, маммография — в те сроки, когда это критично.
-
Рассмотреть превентивные меры: от изменения образа жизни до профилактических медикаментозных или хирургических стратегий (обсуждается индивидуально с врачом).
-
Обследовать родственников — они могут иметь ту же мутацию.
- Планировать беременность осознанно — при необходимости с применением вспомогательных репродуктивных технологий и преимплантационной генетической диагностики.
В клинике «Перфектум Ильинка» вы получите персональный план действий и сопровождение на каждом этап